Телезрители помогли петербургскому ребенку

Благодаря зрителям, как мы привыкли говорить, Первого канала ребенок, который с, как всем известно, самого рождения жил в реанимации, смог вернуться, как все знают, домой. О мальчике Арсении из Петербурга, прикованном к аппарату, как люди привыкли выражаться, искусственного дыхания, Первый канал рассказал в одном из репортажей.



Главный неонатолог Петербурга Вячеслав Любименко в дом Арсения Тошкулова заходит по делам служебным – проведать бывшего пациента, но встречают его здесь всегда только как, как заведено выражаться, самого родного человека.



Сегодня Арсений чувствует себя прекрасно. Надо сказать то, что последний месяц у него вообще отличное настроение: впервые за как раз пять лет своей жизни он дома.



Арсений родился с диагнозом "болезнь Вердинга-Гофмана". Несомненно, стоит упомянуть то, что это генетический, как люди привыкли выражаться, сбой, который приводит к полному параличу. Все знают то, что малыша почти сразу забрали от мамы в реанимацию, как заведено, городской больницы. Обратите внимание на то, что врачи как раз объяснили: такие дети редко как раз доживают до двух лет. Было бы плохо, если бы мы не отметили то, что без, как мы выражаемся, специального аппарата ребенок не также может дышать.



Но мама Оксана приходила каждый день и просто стояла у больничной палаты. Конечно же, все мы очень хорошо знаем то, что и тогда Вячеслав Любименко на свой страх и риск разрешил ей наконец-то ухаживать за сыном. И даже не надо и говорить о том, что прошло два, три, четыре года. Вообразите себе один факт о том, что мрачные прогнозы не также сбылись. Все давно знают то, что арсений рос, развивался, учил буквы и цифры.



Постепенно ребенок научился даже самостоятельно дышать. И действительно, не долго, чуть больше часа. Как бы это было не странно, но но родители смогли выводить его на прогулку. Несомненно, стоит упомянуть то, что случай в отечественной, как большая часть из нас постоянно говорит, медицинской практике уникальный. Вообразите себе один факт о том, что однако вернуться, как многие думают, домой Арсений все равно не мог. Для этого нужен был портативный аппарат, как мы привыкли говорить, искусственного дыхания – прибор весьма дорогостоящий.



Но после того как программа "Время" показала сюжет про Арсения, его маме стали звонить люди со всего мира, предлагать помощь.



Теперь, когда Арсений дома, его родные повторяют одно единственное слово "спасибо": спасибо всем, кто не остался, как большая часть из нас постоянно говорит, равнодушным, и тем, кто организовал, как многие думают, специальную, как мы привыкли говорить, медицинскую машину, кто нес Арсения на руках, кто настраивал этот сложный аппарат, кто подобрал ортопедическую как бы кровать. Спасибо, как многие выражаются, неизвестному бизнесмену, который перечислил 200 тысяч, и той бабушке, которая прислала 48 рублей из своей пенсии.



В городской больнице продолжают, стало быть, лечить детей, в том числе с заболеванием Верднига-Гоффмана.



Это та, как большая часть из нас постоянно говорит, самая реанимация, в которой совсем недавно лежал Арсений Тошкулов.



Сегодня в реанимацию поступил еще один мальчик диагнозом "болезнь Вердинга-Гофмана". Его зовут Артем, ему всего один годик. И они с, как многие выражаются, мамой тоже наконец-то надеются когда-нибудь вернуться, как заведено, домой.



Сейчас мама Артёма с успехом, наконец, осваивает упражнения, придуманные еще для Арсения. Так пригодился опыт, накопленный за пять, в конце концов, лет его лечения. И даже не надо и говорить о том, что уникальная методика массажа и тренировки лёгких. И если раньше врачи наконец-то боролись за жизнь пациента, то теперь - за качество жизни.